Storia degli antibiotici
Sebbene molti pensino che la storia degli antibiotici inizi con la scoperta della penicillina nel 1928, il primo antibiotico fu il salvarsan scoperto dal microbiologo e immunologo tedesco, Paul Ehrlich e...
Ossidazione di ammine aromatiche
L’ossidazione di ammine aromatiche porta alla formazione di nitroareni utilizzati per la sintesi di sostanze chimiche come prodotti farmaceutici, coloranti, materiali e profumi. La prima sintesi del nitrobenzene fu realizzata nel...
Effetto dei sostituenti
L’effetto dei sostituenti in un anello aromatico modifica la densità elettronica nell’anello influenzando il decorso della sostituzione elettrofila aromatica processo che avviene in due stadi in cui nel primo stadio l’addizione...
Isatina
L’isatina (1H-indolo-2,3-dione) è un composto eterociclico e appartiene alla classe dei dichetoni. Nota anche come tribulina, l’istatina ha formula C8H5NO2 ed è un derivato dell’indolo. La sua scoperta risale al 1840...
Polianilina, struttura e sintesi
La polianilina è un polimero conduttivo utilizzata nel campo delle nanotecnologie per il miglioramento di sensori e dispositivi optoelettronici
Reazioni delle ammine: il ruolo cruciale nei processi sintetici
Le reazioni delle ammine, a seconda se primarie, secondarie o terziarie, alifatiche o aromatiche decorrono in modo diverso
Reazione di Sandmeyer: meccanismo
Una reazione ampiamente utilizzata in chimica organica è la reazione di Sandmeyer, in cui si formano alogenuri arilici da derivati dell’anilina tramite un intermedio diazonio utilizzando alogenuri di rame. Il chimico...
Nomenclatura delle ammine: esercizi
La nomenclatura delle ammine può seguire le regole della I.U.P.A.C. o il metodo tradizionale pertanto si propongono le regole per assegnare entrambi i nomi a tali composti. Nomenclatura delle ammine primarie...
Basi di Schiff: proprietà, sintesi, usi
Il chimico tedesco naturalizzato italiano Hugo Schiff nell’ambito dei suoi studi sulle immine scoprì nel 1864 dei composti che, in suo onore, si chiamano basi di Schiff. Le basi di Schiff...
Acido solfanilico: proprietà, sintesi, reazioni, usi
L’acido solfanilico il cui nome I.U.P.A.C. è acido 4-amminobenzensolfonico è un acido solfonico ovvero un acido organico derivante dallo zolfo in cui uno dei sostituenti legati ad esso è un gruppo...
Difenilammina: proprietà, sintesi, reazioni
La difenilammina il cui nome I.U.P.A.C. è N-fenilanilina è un’ammina secondaria in cui sono legati due gruppi fenilici con l’azoto e ha formula (C6H5)2NH. E’ presente nelle acque reflue dei processi...
Acetanilide: sintesi, reazioni, usi
L’acetanilide il cui nome I.U.P.A.C. è N-feniletanammide è un solido poco solubile in acqua a temperatura ambiente e solubile in etanolo, etere etilico, acetone e benzene. Ha formula C8H9NO e fu...