Inversione di Walden
L’inversione di Walden è un processo in cui la struttura delle molecole viene modificata nel corso della reazione e comporta l’inversione di un centro chirale in una molecola durante una reazione...
L’inversione di Walden è un processo in cui la struttura delle molecole viene modificata nel corso della reazione e comporta l’inversione di un centro chirale in una molecola durante una reazione...
Gli epossidi sono attaccati da nucleofili per dare prodotti in cui si verifica l’apertura dell’anello tramite un meccanismo di tipo SN2. La tensione di anello provoca una reattività maggiore rispetto a...
Gli alogenuri alchilici o alogeno alcani presentano il gruppo funzionale –X dove X è un alogeno (F, Cl, Br, I). A causa della maggior elettronegatività degli alogeni rispetto al carbonio il...
L’etere etilico il cui nome I.U.P.A.C. è diossietano è il più noto tra gli eteri, sostanze organiche di formula generale R-O-R in cui R è un gruppo alchilico. Se i due...
L’idrogeno in α al carbonile è acido perché la sua deprotonazione porta a un intermedio carbanionico stabilizzato per risonanza . Il legame carbonio-ossigeno presente nel gruppo carbonilico è di tipo covalente...
Lo stadio che determina la velocità di una reazione è lo stadio più lento Consideriamo, ad esempio, la reazione: NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g) Velocità sperimentale La cui velocità...
Le enammine derivano dalla condensazione di un’aldeide o di un chetone aventi un idrogeno sul carbonio in α al carbonile con un’ammina secondaria. Hanno struttura: dove R1,R2, R3, R4 e R5...
Il cloruro di tionile ha formula SOCl2 ed è un composto inorganico ma è usato spesso nelle sintesi organiche a causa della polarità del legame zolfo-ossigeno che rende lo zolfo un...