Tag: chetoni

Ossidazione di Parikh–Doering

La reazione di ossidazione di Parikh–Doering è una via sintetica per convertire gli alcol primari ad aldeidi e gli alcoli secondari a chetoni. La...

Alogenazione dei chetoni

L’alogenazione dei chetoni è una reazione di sostituzione in cui i chetoni reagiscono con gli alogeni per dare alogeno-chetoni, intermedi versatili nella chimica organica...

Saggio di Tollens

Il saggio di Tollens che deve il suo nome al chimico tedesco Bernhard Tollens è un test utilizzato per differenziare gli zuccheri riducenti dagli...

Diacetile

Il diacetile il cui nome I.U.P.A.C. è 2,3-butandione noto anche come butandione è il più semplice degli 1,2-dichetoni detti α-dichetoni ed ha formula C4H6O2....

Ossidazione degli alcoli

L’ossidazione degli alcoli porta, a seconda del tipo di alcol e delle condizioni di reazione, a diversi tipi di prodotti di reazione ovvero aldeidi,...

Scissione ossidativa

La scissione ossidativa è una reazione in cui viene rotto un legame tra due atomi di carbonio con simultanea ossidazione dei due carboni. La...

Riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley

La riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley nota come MPV Reduction consiste nella riduzione del gruppo carbonilico presente in aldeidi e chetoni con formazione, rispettivamente di alcoli...

Nomenclatura dei chetoni-esercizi

La nomenclatura dei chetoni è correlata a quella degli alcani e si ottiene cambiando il suffisso-o dell’alcano in -one. I chetoni sono composti organici che...

Acido metaperiodico: sintesi, reazioni

Con il termine di acido metaperiodico si intende un ossiacido dello iodio in cui ha numero di ossidazione +7 e formula HIO4 che è...
da Chimicamo

1,4-benzochinone: proprietà, sintesi, reazioni

Il benzochinone è un chinone che ha formula C6H4O2 che può presentarsi teoricamente sotto tre forme isomeriche a seconda della posizione reciproca dei due...

Pinacolone: sintesi, usi

Il 3,3-dimetil-2-butanone noto come pinacolone ha formula bruta C6H12O ed è un chetone asimmetrico che ha struttura: Proprietà È liquido da incolore a giallo chiaro...

Bromuro di fenilmagnesio: proprietà, sintesi, reazioni

Il bromuro di fenilmagnesio è un composto organomagnesiaco che appartiene alla famiglia dei reattivi di Grignard. Deve il suo nome al chimico francese Victor Grignard...

Via dei fenilpropanoidi

La via dei fenilpropanoidi è necessaria per la biosintesi della lignina e funge da punto di partenza per la produzione di altri composti importanti, come le cumarine, i lignani e i flavonoidi, fondamentali per la biologia riproduttiva, protezione contro i raggi UV, l'attacco microbico e l'interazione pianta-microbo. I prodotti della via dei fenilpropanoidi sono coinvolti in molti aspetti della crescita delle piante, del supporto strutturale...

Acidi fenolici

Con il termine di acidi fenolici si intendono generalmente i composti fenolici aventi un gruppo carbossilico e sono abitualmente distinti in acidi idrossibenzoici e acidi idrossicinnamici. Gli acidi fenolici sono presenti prevalentemente in forma legata: come semplici glicosidi, come componenti strutturali insolubili della parete cellulare associati a xilani, pectina e lignina, o come esteri coniugati. I derivati ​​​​più abbondanti dell'acido benzoico sono l’acido 4-idrossibenzoico, l’acido...